Хронический лимфолейкоз: профилактика и лечение

Что такое хронический лимфолейкоз?

Хронический лимфолейкоз — это одно из наиболее распространенных в пожилом возрасте онкологических заболеваний системы крови. Болезнь связана с выработкой в красном костном мозге (главном образующем кровь органе) большого количества патологических В-лимфоцитов, несущих на своей поверхности специфические маркеры: CD5, CD19, CD23.

Заболевают преимущественно люди от 50 лет и старше, особенно подвержены болезни пожилые мужчины, среди больных их вдвое больше, чем женщин. Гораздо реже болезнь встречается у молодых людей.

Хронический лимфолейкоз является отдельным заболеванием и не связан с острым лимфолейкозом, как ошибочно можно заключить из названия. Острый лимфолейкоз не переходит в хронический, как и наоборот.

Врачи подчеркивают, что хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) требует комплексного подхода к профилактике и лечению. Профилактические меры, хотя и не могут полностью исключить риск заболевания, включают здоровый образ жизни, регулярные медицинские осмотры и отказ от вредных привычек. Важно также учитывать генетическую предрасположенность и факторы окружающей среды.

Что касается лечения, то оно зависит от стадии заболевания и общего состояния пациента. Врачи отмечают, что современные методы, такие как таргетная терапия и иммунотерапия, значительно улучшили прогноз для пациентов с ХЛЛ. Комбинация различных подходов позволяет индивидуализировать лечение, что повышает его эффективность. Регулярное наблюдение и корректировка терапии также играют ключевую роль в управлении заболеванием. В целом, своевременная диагностика и адекватное лечение могут существенно улучшить качество жизни пациентов с хроническим лимфолейкозом.

#ПРЯМОЙЭФИРБЛОХИНА ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

Причины развития заболевания

Причины возникновения заболевания не установлены, ранее предполагалось влияние ионизирующего излучения (радиации) и некоторых токсических веществ (бензина, толуола, бензпирена), однако эти теории не подтвердились.

На сегодняшний день считается, что возникновение хронического лимфолейкоза у пожилых людей может быть связано с накоплением количества мутаций в геноме клеток-предшественников В-лимфоцитов в красном костном мозге. Иммунная система пожилых лиц ослаблена, потому не всегда вовремя распознает такие мутировавшие атипичные клетки, они могут начать бесконтрольно размножаться, приводя к онкологическому заболеванию.

К предрасполагающим к болезни факторам также относятся:

• Отягощенная наследственность (у родственников больных риск заболеть также повышен);
• Лечение препаратами, подавляющими иммунную систему (стероидные противовоспалительные средства);
• Частый контакт с отравляющими веществами (например, с инсектицидами).

Механизм развития хронического лимфолейкоза

Заболевание начинается с того, что в красном костном мозге образуются патологические пролиферативные очаги, состоящие из аномальных В-лимфоцитов, содержащих маркеры CD5, CD19, CD23, а также поддерживающих их развитие клеток. Затем атипичные В-лимфоциты выходят в кровь и циркулируют там, в большом количестве оседая в лимфатических узлах по всему организму.

Лимфатические узлы — это места нормального скопления иммунных клеток, они отвечают за защиту организма от инфекции, в норме В-лимфоциты «работают» в лимфоузлах, но не способны к самостоятельному размножению. Атипичные опухолевые В-лимфоциты являются незрелыми клетками, неспособными выполнять свои иммунные функции. Очень часто они, в отличие от нормальных клеток, или вовсе не производят белки-иммуноглобулины, или вырабатывают неправильные их варианты. Это приводит к повышению восприимчивости организма больного человека к бактериальной и вирусной инфекции.

Опухолевые В-лимфоциты не только находятся в лимфоузлах, мешая их нормальной работе, но и образуют там новые пролиферативные очаги (места размножения). На поздних стадиях в патологический процесс оказываются вовлечены практически все лимфоузлы организма, они увеличиваются в размерах и уплотняются. Затем увеличиваться начинает селезенка, так как и в ней начинают накапливаться атипичные В-лимфоциты, также может поражаться печень.

В красном костном мозге образование здоровых клеток крови (эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов) при прогрессировании болезни значительно снижается из-за подавляющего воздействия опухолевых очагов. Это может приводить к сопутствующим осложнениям: анемии, геморрагическому синдрому, инфекционным процессам.

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) — это заболевание, которое вызывает много вопросов и опасений у пациентов и их близких. Многие люди отмечают, что ранняя диагностика и регулярные медицинские осмотры играют ключевую роль в профилактике. Некоторые пациенты делятся опытом, что здоровый образ жизни, включая правильное питание и физическую активность, помогает им чувствовать себя лучше и поддерживать иммунитет.

Лечение ХЛЛ часто включает химиотерапию и таргетную терапию, и многие пациенты отмечают, что важно находиться в тесном контакте с врачом для выбора оптимальной схемы лечения. Психологическая поддержка также имеет значение: группы поддержки и общение с теми, кто сталкивается с аналогичными проблемами, помогают справляться с эмоциональными трудностями. В целом, открытое обсуждение болезни и доступ к информации способствуют лучшему пониманию и принятию ситуации.

«МЫ ВАМ ПОМОЖЕМ!», онлайн-встреча по теме «Неходжинские лимфомы и хронический лимфолейкоз»

Стадии заболевания

Существует две независимые классификации стадий хронического лимфолейкоза, первая была предложена исследовательской группой К. Раи и предлагает выделять 5 стадий болезни:

1. 0 — имеется только повышение числа лимфоцитов в крови и красном костном мозге за счет атипичных клеток.
2. 1 — кроме увеличения числа лимфоцитов появляется увеличение лимфоузлов.
3. 2 — увеличение числа лимфоцитов и увеличение селезенки. Лимфоузлы при этом могут быть нормальных размеров или увеличены.
4. 3 — увеличение числа лимфоцитов и снижение гемоглобина от 110 г/л. Увеличение селезенки, лимфоузлов и других органов также может присутствовать, но не является определяющим критерием.
5. 4 — увеличение числа лимфоцитов и снижение количества тромбоцитов (менее 100 x 10⁹), независимо от уровня гемоглобина, пораженности лимфоузлов и селезенки.

Дж. Бинет была предложена вторая классификация:

1. А — лимфоузлы увеличены в 1-2 областях тела, гемоглобин более 100 г/л, тромбоциты более 100 x 10⁹.
2. В — лимфоузлы увеличены в 3 и более областях тела, гемоглобин более 100 г/л, тромбоцитов более 100 x 10⁹.
3. С — гемоглобин менее 100 г/л, тромбоцитов менее 100 x 10⁹при любом объеме поражения лимфоузлов.

Клинические формы хронического лимфолейкоза

Во врачебной практике применяется следующая классификация форм хронического лейкоза, она основана на степени вовлеченности различных систем организма в патологический процесс:

1. Медленно прогрессирующая форма: долгое время единственным признаком болезни остается увеличение числа лимфоцитов крови и красного костного мозга, состав крови по другим показателям (гемоглобин, тромбоциты) не изменен, лимфоузлы практически не увеличены. Селезенка и печень нормальных размеров.
2. Прогрессирующая форма: начинается так же, как предыдущая, однако в процесс быстро оказываются вовлечены лимфатические узлы по всему организму. Первыми чаще всего увеличиваются шейные и надключичные, затем — подмышечные. Позже начинает увеличиваться селезенка, достигая значительных размеров.
3. Костномозговая форма: в патологический процесс оказывается вовлечен преимущественно красный костный мозг, лимфоузлы и селезенка остаются нормальных размеров. Опухолевая ткань подавляет кроветворную функцию костного мозга, вытесняя собой нормальные клетки, что быстро приводит к анемии, геморрагическому синдрому и присоединению инфекционного процесса.
4. Селезеночная форма: на фоне значительного увеличения числа лимфоцитов крови быстро начинает увеличиваться селезенка, лимфоузлы при этом могут сохранять нормальные размеры. Для этой формы часто характерно осложнение хронического лимфолейкоза — разрыв селезенки.
5. Опухолевая форма: характеризуется появление группы значительно увеличенных лимфоузлов (чаще подмышечных), которые затем формируют опухоль, способную прорастать в здоровые ткани. Данная форма заболевания склонна к быстрому прогрессированию, прогноз в большинстве случаев неблагоприятный.
6. Абдоминальная форма: в процесс преимущественно оказываются вовлечены лимфоузлы, расположенные в брюшной полости.

Существуют и более редкие формы болезни (Т-клеточная, прелимфоцитарная и др.), которые могут быть выделены в клинической практике.

Диагностика заболевания

Диагностика заболевания проводится врачом-гематологом и онкологом, она включает в себя:

• Развернутое исследование крови;
• Пункцию костного мозга с гистологическим анализом;
• УЗИ органов брюшной полости;
• Исследование лимфоцитов для выявления специфических маркеров (CD5, CD19, CD23).

Необходимый объем исследований определяет лечащий врач с учетом предполагаемой формы болезни.

Лечение хронического лимфолейкоза

На начальных стадиях болезни показана выжидательная тактика, это связано с тем, что у большого числа больных хронический лимфолейкоз прогрессирует медленно и долгое время не требует лекарственной терапии. В случае выявления заболевания у лиц в возрасте 60 лет и старше терапия может быть осложнена имеющимися противопоказаниями.

Выделяют три основных направления в лечении:

1. Химиотерапия противоопухолевыми препаратами;
2. Лечение специфическими иммуноглобулинами (препараты офатумумаб, обинутузумаб);
3. Пересадка красного костного мозга.

Химиотерапия пожилым пациентам назначается главным образом при появлении клинических симптомов и проводится с применением наиболее безвредных для организма препаратов:

• хлорамбуцил,
• бендамустин,
• циклофосфамид в сниженной дозировке.

Для пожилых лиц, не имеющих сопутствующих заболеваний, а также людей моложе 50 лет могут быть показаны следующие лекарства:

• флударабин,
• ритуксимаб,
• циклофосфамид в обычных дозах.

Пересадка красного костного мозга показана при значительном угнетении кроветворения, когда больному не помогают химиотерапевтические препараты.

Осложнения заболевания

Главные осложнения болезни связаны с этапами ее прогрессирования и включают:

• разрыв селезенки,
• анемию,
• геморрагический синдром,
• присоединение вирусной или бактериальной инфекции.

Прогноз при хроническом лимфолейкозе

Прогнозируемая продолжительность жизни больного хроническим лимфолейкозом зависит от стадии, на которой находится его болезнь:

• При стадии 0 или А она не отличается от средней для здоровых лиц.
• При стадии 1 прогноз относительно благоприятный, продолжительность жизни около 10 лет.
• При стадии 2 или В прогноз относительно неблагоприятный, продолжительность жизни 6-7 лет.
• При последующих стадиях прогноз неблагоприятный, средняя продолжительность жизни после установления диагноза не превышает 2 лет.

Профилактика

Хронический лимфолейкоз — болезнь, поражающая в основном пожилых лиц, потому с возраста 50-55 лет важно регулярно посещать лечащего врача, сдавать кровь на профилактический анализ. Выявленный на ранней стадии хронический лимфолейкоз хорошо поддается лечению и практически не влияет на качество жизни.

“Достижения в лечении хронического лимфолейкоза”, проф. Джона Гриббена

Вопрос-ответ

Как лечить хронический лимфолейкоз?

Основной метод лечения для пациентов с диагнозом хронический лимфолейкоз — химиотерапия. Протокол зависит от особенностей конкретного заболевания. Также могут назначаться таргетные препараты или моноклональные антитела.

Когда начинают лечение при хроническом лимфолейкозе?

В то время как для пациентов на более поздних стадиях заболевания, особенно с анемией, тромбоцитопенией или значительным увеличением лимфоузлов, печени и селезенки, активное лечение начинают незамедлительно.

Какие препараты назначают при хроническом лимфолейкозе?

Лечение лимфолейкоза. Применяется многокомпонентная химиотерапия, используется одновременно несколько противоопухолевых препаратов при лимфолейкозе: флударабин, ритуксимаб, циклофосфамид.

Советы

СОВЕТ №1

Регулярно проходите медицинские обследования. Хронический лимфолейкоз может развиваться незаметно, поэтому важно регулярно проверять уровень лейкоцитов и проходить анализы крови. Это поможет выявить заболевание на ранней стадии и начать лечение вовремя.

СОВЕТ №2

Поддерживайте здоровый образ жизни. Правильное питание, регулярные физические нагрузки и отказ от вредных привычек могут укрепить вашу иммунную систему и снизить риск развития различных заболеваний, включая лимфолейкоз.

СОВЕТ №3

Обсуждайте с врачом возможные генетические риски. Если у вас в семье были случаи лимфолейкоза или других онкологических заболеваний, обсудите с врачом возможность генетического тестирования и профилактических мер.

СОВЕТ №4

Следите за психоэмоциональным состоянием. Хронические заболевания могут вызывать стресс и тревогу. Рассмотрите возможность занятий йогой, медитацией или другими методами релаксации, чтобы поддерживать психическое здоровье во время лечения.