Стоматология в Нижневартовске
Пн- Сб - 9-20 часов
Воскресенье - выходной
Нижневартовск
Рябиновый бульвар, 11

Врожденная глаукома

Врожденная глаукома

– заболевание, характеризующееся повышением ВГД в результате аномалии развития путей оттока водянистой влаги. Встречается относительно редко – в среднем 0,1 % всей глазной патологии. Тем не менее, как причина слепоты составляет 2,5-7 % случаев. Преимущественно поражаются оба глаза (у 75 % детей), мальчики болеют чаще девочек.

Этиология врожденной глаукомы

В возникновении врожденной глаукомы в 80 % случаев главную роль играет наследственный фактор с передачей преимущественно по аутосомно-рецессивному типу. При этом патология нередко носит сочетанный характер (наблюдаются аномалии как глазного яблока, так и отдельных органов и систем).

В некоторых случаях развитие заболевания обусловлено воздействием на плод различных неблагоприятных факторов в период его внутриутробного развития. Среди них отрицательную роль играют коревая краснуха, токсоплазмоз, вирусные заболевания, эндокринные расстройства, ионизирующее излучение, гипо- и авитаминозы.

Врачи подчеркивают, что врожденная глаукома является серьезным заболеванием, которое требует ранней диагностики и лечения. Это состояние связано с повышенным внутриглазным давлением, что может привести к повреждению зрительного нерва и потере зрения. Специалисты отмечают, что симптомы могут проявляться уже в первые месяцы жизни, включая увеличение размеров глаз и слезотечение. Важно, чтобы родители обращались к офтальмологу при первых признаках проблемы. Лечение может включать хирургические вмешательства и медикаментозную терапию. Врачи акцентируют внимание на необходимости регулярного наблюдения за детьми, особенно если в семье есть случаи глаукомы, чтобы минимизировать риск серьезных осложнений.

Врожденная глаукомаВрожденная глаукома

Патогенез врожденной глаукомы

Патогенез врожденных глауком разнообразен, однако в основе повышения ВГД лежит недоразвитие или неправильное развитие дренажной системы глаза. Наиболее частыми причинами блокирования зоны трабекулы и шлем- мова канала являются нерассосавшаяся эмбриональная мезодермальная ткань, плохая дифференцировка ангулярных структур, переднее прикрепление корня радужки, а также сочетание различных аномалий. Тяжесть процесса и темпы его развития зависят от степени дефекта путей оттока внутриглазной жидкости: чем больше он выражен, тем раньше клинически проявляется болезнь.

Классификация врожденной глаукомы

Врожденная глаукома включает несколько разновидностей:

• врожденную глаукому, или гидрофтальм (признаки заболевания проявляются на первом году жизни);

• инфантильную, или отстроченную, врожденную глаукому (в возрасте 3-10 лет);

• ювенильную глаукому (11-35 лет);

• глаукому, сочетанную с другими дефектами развития.

Врожденная глаукома — это серьезное заболевание, которое вызывает много обсуждений среди людей, столкнувшихся с этой проблемой. Многие родители, узнав о диагнозе у своего ребенка, испытывают шок и тревогу. Они делятся своими переживаниями на форумах, обсуждая симптомы, методы лечения и реабилитации. Некоторые отмечают, что ранняя диагностика и своевременное вмешательство значительно улучшают прогноз. Важно, что многие врачи подчеркивают необходимость регулярного мониторинга состояния глаз, чтобы избежать осложнений. Опыт других родителей становится ценным источником информации и поддержки, помогая справиться с эмоциональной нагрузкой. Сообщество объединяется, чтобы делиться историями успеха и вдохновлять друг друга на борьбу с этим недугом.

Врожденная глаукома: варианты течения, диагностика, лечениеВрожденная глаукома: варианты течения, диагностика, лечение

Клиника врожденной глаукомы

При раннем появлении симптомов заболевание протекает наиболее тяжело и имеет неблагоприятный прогноз. У детей с врожденной глаукомой прежде всего обращают на себя внимание большие и выразительные (на начальных стадиях) глаза. На клиническую симптоматику гидрофтальма влияет тот факт, что ткани глаза у ребенка легко растяжимы, и поэтому изменения возникают во всех его структурах.

Начальные симптомы гидрофтальма заключаются в небольшом увеличении роговицы, возникновении трещин десцеметовой оболочки и вначале преходящем, а затем стойком отеке роговицы. По мере прогрессирования заболевания роговица продолжает растягиваться, склера истончается, приобретает голубоватый оттенок (просвечивается сосудистая оболочка), заметно расширяется лимб и углубляется передняя камера. Соответствующие трансформации происходят и с радужкой. В ней начинают развиваться атрофические процессы, захватывающие и сфинктер зрачка. В результате он расширяется и вяло реагирует на свет. Хрусталик обычно имеет нормальные размеры, но уплощен и по мере углубления передней камеры отодвигается назад. При значительном увеличении размеров глазного яблока может произойти разрыв растянутых и истонченных ресничных связок, сопровождающийся подвывихом или вывихом хрусталика. В далеко зашедшей стадии заболевания он нередко мутнеет (развивается катаракта). Глазное дно поначалу не изменено, но затем довольно быстро начинает развиваться глаукомная экскавация зрительного нерва. Одновременно растягивается и истончается сетчатка, что в дальнейшем может привести к ее отслойке.

На ранних стадиях заболевания ВГД повышается незначительно и периодически, в последующем оно приобретает стойкий характер.

Прогрессирование заболевания ведет к неуклонному ухудшению состояния зрительных функций, в первую очередь центрального и периферического зрения. В начале заболевания снижение остроты зрения обусловлено отеком роговицы. В дальнейшем зрение ухудшается вследствие атрофии зрительного нерва, которая проявляется глаукомной оптической нейропатией. По этой же причине возникает пороговое снижение светочувствительности в парацентральных и периферических частях сетчатки, что приводит к появлению специфических изменений в поле зрения пораженного глаза. Одновременно наблюдаются и такие симптомы, как светобоязнь, слезотечение и фотофобия. Ребенок становится беспокойным, плохо спит, капризничает без видимой причины.

По форме все врожденные глаукомы, как наследственные, так и внутриутробные, относятся к закрытоугольным. Однако причины препятствия оттоку внутриглазной жидкости различны, что позволяет выделить два основных клинических типа заболевания – А и В.

Первый клинический тип врожденной глаукомы

Первый клинический тип врожденной глаукомы (А) обычно встречается у новорожденных и детей первых 5 лет жизни. Он характеризуется выраженными изменениями в углу передней камеры в виде нерассосавшейся эмбриональной мезодермальной ткани или задержки развития и дифференцировки анатомических элементов дренажной системы глаза.

Врожденная глаукома © Congenital glaucomaВрожденная глаукома © Congenital glaucoma

Второй клинический тип врожденной глаукомы

Второй клинический тип врожденной глаукомы (В) свойственен детям старше 5 лет и пациентам юношеского возраста. Для него характерно сочетание определенных изменений в углу передней камеры с какими-либо другими аномалиями развития глаза (аниридией, микрофтальмом, дислокацией хрусталика) или системными заболеваниями организма.

Стадия врожденной глаукомы определяется значением горизонтального диаметра роговицы, величиной экскавации диска зрительного нерва и остротой зрения. Всего выделяют четыре стадии врожденной глаукомы: начальную, развитую, далеко зашедшую и терминальную.

В начальной стадии (I ст.) горизонтальный диаметр роговицы увеличивается до 12 мм, экскавация занимает 1/3 диска зрительного нерва (0,3 Э/Д), острота зрения не изменена.

При развитой стадии (II ст.) размер роговицы составляет 14 мм, расширяется экскавация диска зрительного нерва до 0,5 Э/Д, острота зрения существенно снижается.

Далеко зашедшая стадия (III ст.) характеризуется такими показателями: горизонтальный диаметр роговицы превышает 14 мм, экскавация увеличивается (Э/Д > 0,5), острота зрения снижена до светоощущения.

Терминальная стадия – поздняя стадия заболевания, при которой развивается буфтальм («бычий глаз»), глазное яблоко резко увеличено. Полная атрофия зрительного нерва приводит к необратимой слепоте.

Лечение врожденной глаукомы

Медикаментозное лечение малоэффективно и, как правило, служит дополнением к оперативному вмешательству. Оно включает использование миотиков, аналогов простагландинов, бета-блокаторов, ингибиторов карбоангидразы. Показана также общеукрепляющая и десенсибилизирующая терапия.

В основу хирургического лечения положено два принципа: своевременность и патогенетическая направленность. Операцию нужно проводить как можно раньше, фактически сразу после установления диагноза. При выборе типа операции исходят из результатов гониоскопии. Поскольку все врожденные глаукомы относятся к закрытоугольным, то основным принципом является улучшение оттока внутриглазной жидкости.

При наличии в углу передней камеры эмбриональной мезодермальной ткани выполняют гониотомию. Суть операции состоит в разрушении эмбриональной ткани с помощью специального инструмента. Гониотомию рекомендуют проводить в начальной стадии заболевания при нормальном или слегка повышенном ВГД. В развитой стадии гониотомию сочетают с гониопунктурой, которая позволяет создавать дополнительный ход для субконъюнктивальной фильтрации жидкости.

В некоторых случаях мезодермальную ткань удаляют путем внутренней и наружной трабекулотомии. В далеко зашедшей стадии прибегают к операциям фистулизирующего типа – синусотрабекулоэктомии.

В терминальной стадии заболевания проводят операции, направленные на снижение продукции внутриглазной жидкости, – транссклеральную диатермо-, крио- или фотокоагуляцию ресничного тела.

Окулисты (офтальмологи) в Москве

Вопрос-ответ

Можно ли вылечить врожденную глаукому?

Лечение врожденной глаукомы Только хирургическими методами возможно создать условия для нормального оттока внутриглазной жидкости. Дренирование угла передней камеры. Это уникальная техника, которая позволяет в большинстве случаев привести к стабилизации глаукоматозного процесса и нормализации внутриглазного давления.

Каковы признаки врожденной глаукомы?

Основные симптомы врожденной глаукомы: высокое внутриглазное давление, увеличение диаметра роговицы и глазного яблока, помутнение роговицы, углубление передней камеры, расширение зрачка и замедление реакций на свет, снижение зрительных функций.

Может ли кто-то родиться с глаукомой?

Примерно один из 10 000 детей рождается с глаукомой или заболевает ею в детстве. Термин «инфантильная глаукома» иногда используется для диагностики до трехлетнего возраста. В большинстве случаев ее обнаруживают до первого дня рождения ребенка.

Что такое наследственная глаукома?

Врожденная глаукома – чаще наследственное заболевание, сопровождающееся постепенным увеличением внутриглазного давления и обусловленными этим сопутствующими зрительными нарушениями.

Советы

СОВЕТ №1

Регулярно проходите обследования у офтальмолога, особенно если в вашей семье есть случаи глаукомы. Раннее выявление заболевания может значительно улучшить прогноз и помочь в его контроле.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на симптомы, такие как покраснение глаз, размытость зрения или сильная боль в глазах. При их появлении немедленно обращайтесь к врачу для диагностики и лечения.

СОВЕТ №3

Следите за своим образом жизни: придерживайтесь здоровой диеты, избегайте курения и чрезмерного употребления алкоголя. Эти факторы могут повлиять на общее состояние здоровья глаз и снизить риск развития глаукомы.

СОВЕТ №4

Обсудите с врачом возможные генетические тесты, если у вас есть семейная предрасположенность к глаукоме. Это поможет вам лучше понять риски и принять меры для их минимизации.

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации
Footer